- Novo Nordisk arrête la commercialisation de 5 médicaments du diabète en France d’ici fin 2026, selon l’ANSM et vidal.fr
- Le Victoza (liraglutide) figure parmi les molécules concernées, aux côtés d’insulines et d’analogues du GLP-1
- Aucune rupture liée à la sécurité : il s’agit de décisions industrielles, des alternatives existent
C’est une nouvelle qui va bousculer le quotidien de nombreux diabétiques. Le laboratoire danois Novo Nordisk, poids lourd mondial du traitement du diabète et de l’obésité, a confirmé le retrait de cinq médicaments majeurs du marché français d’ici fin 2026. Parmi eux, le Victoza, un antidiabétique prescrit depuis plus d’une décennie. Ce retrait de médicaments du diabète ne relève pas d’un problème sanitaire mais de choix stratégiques du fabricant, qui réoriente ses lignes de production. Reste que des centaines de milliers de patients vont devoir, avec leur médecin, revoir leur ordonnance. Selon la Fédération Française des Diabétiques, plus de 4 millions de Français vivent avec un diabète traité. Autant dire que la moindre secousse dans l’offre thérapeutique se ressent jusque dans les officines.
Quels médicaments disparaissent, et quand ?
Le calendrier s’étale sur plusieurs mois. Novo Nordisk a communiqué à l’ANSM une série d’arrêts de commercialisation qui concernent des molécules aux profils variés : insulines humaines classiques, analogues plus récents et le fameux Victoza. Le média spécialisé vidal.fr, référence des professionnels de santé, a détaillé cette vague de retraits fin août.
Le cas emblématique du Victoza
Le Victoza, dont le principe actif est le liraglutide, appartient à la famille des agonistes du récepteur du GLP-1. Ces molécules stimulent la sécrétion d’insuline et freinent l’appétit — d’où leur succès. Commercialisé depuis 2009, il a longtemps été un pilier du traitement du diabète de type 2 chez les patients mal équilibrés sous metformine seule. Son retrait s’inscrit dans une logique de renouvellement : Novo Nordisk mise désormais sur des molécules plus récentes comme le sémaglutide (Ozempic, Rybelsus), dont l’efficacité et la durée d’action ont fait évoluer les pratiques.
Les autres molécules concernées
Au-delà du Victoza, la liste comprend plusieurs insulines et associations. D’après les informations relayées par Medisite et La Provence, les patients concernés recevront une notification via leur pharmacien ou leur médecin traitant. Les points à retenir :
- Les arrêts s’échelonnent jusqu’à fin décembre 2026, laissant une fenêtre pour organiser la transition
- Aucun signalement de pharmacovigilance n’est à l’origine de ces décisions
- Les stocks résiduels resteront délivrables jusqu’à épuisement dans certaines pharmacies
Pourquoi un laboratoire retire-t-il ses propres produits ?
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La question intrigue souvent les patients. Pourquoi abandonner un médicament qui marche et se vend ? Plusieurs facteurs se croisent. D’abord, la demande mondiale colossale pour le sémaglutide et le tirzépatide a créé des tensions d’approvisionnement inédites. Novo Nordisk, débordé par le succès de l’Ozempic et du Wegovy, arbitre ses capacités de production au profit de ses molécules phares.
Ensuite, les anciennes générations d’insulines et d’analogues deviennent moins rentables face à la concurrence des biosimilaires et à l’évolution des recommandations médicales. La Haute Autorité de Santé actualise régulièrement ses avis, et certaines molécules perdent leur avantage clinique relatif au fil du temps. Ce genre d’arbitrage économique explique la plupart des retraits, bien plus que les alertes sanitaires — à la différence, par exemple, des mises en garde de l’ANSM sur la pilule au désogestrel, qui reposaient sur un risque avéré.
Un marché sous tension
Les pénuries de médicaments n’ont rien d’anecdotique en France. L’ANSM recensait plus de 4 900 signalements de ruptures ou risques de rupture en 2023, un chiffre multiplié par plus de dix en une décennie. Les antidiabétiques figurent régulièrement parmi les classes touchées, notamment depuis l’engouement autour du GLP-1 détourné pour la perte de poids.
Que faire si vous êtes concerné ?
Pas de panique : il n’y aura pas de disparition brutale du jour au lendemain. La règle d’or reste de ne jamais interrompre son traitement de sa propre initiative. Un diabète mal contrôlé expose à des complications graves — rétinopathie, néphropathie, accidents cardiovasculaires. Le suivi médical est irremplaçable.
Les alternatives existent
Pour chaque molécule retirée, des équivalents thérapeutiques sont disponibles. Le liraglutide, par exemple, peut être remplacé par du sémaglutide ou du dulaglutide (Trulicity, laboratoire Lilly). Voici la marche à suivre :
- Prenez rendez-vous avec votre médecin traitant ou votre diabétologue avant l’échéance de retrait
- Signalez tout changement de molécule à votre pharmacien pour ajuster les délivrances
- Surveillez votre glycémie de près pendant la période de transition, le temps que le nouveau traitement trouve son équilibre
Au-delà du médicament, l’hygiène de vie garde un rôle central dans l’équilibre glycémique. L’activité physique régulière, y compris la marche quotidienne, améliore la sensibilité à l’insuline. Après 60 ans notamment, les spécialistes recommandent d’associer renforcement musculaire et endurance pour préserver le métabolisme.
Questions fréquentes
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Le Victoza est-il dangereux, faut-il arrêter tout de suite ?
Non. Le retrait du Victoza n’a aucun lien avec un problème de sécurité. Il s’agit d’une décision commerciale et industrielle de Novo Nordisk. Le médicament reste efficace et sûr jusqu’à son retrait effectif, prévu d’ici fin 2026. N’arrêtez jamais votre traitement sans avis médical : consultez votre médecin pour organiser la transition vers une alternative.
Combien de patients français sont concernés par ces retraits ?
La Fédération Française des Diabétiques recense plus de 4 millions de personnes traitées pour un diabète en France. Les molécules retirées par Novo Nordisk touchent une fraction significative de ces patients, notamment ceux sous liraglutide ou sous certaines insulines humaines. Les chiffres exacts par molécule n’ont pas été communiqués, mais on parle de plusieurs centaines de milliers de personnes.
Existe-t-il des remboursements pour les traitements de remplacement ?
Oui, les alternatives comme le sémaglutide ou le dulaglutide sont prises en charge par l’Assurance Maladie dans le cadre du traitement du diabète de type 2, sous réserve du respect des conditions de prescription définies par la Haute Autorité de Santé. Votre médecin adaptera l’ordonnance en fonction de votre profil et de votre couverture.
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📚 Sources :
Cet article est fourni à titre informatif uniquement. Consultez toujours un professionnel de santé avant de modifier votre alimentation ou traitement médical.
